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白城GMP無塵車間潔凈度原因及改造措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來,已經(jīng)逐步為藥品生產(chǎn)企業(yè)所認(rèn)識,接受并實(shí)施。潔凈手術(shù)室按不同專科,手術(shù)間又可分為普外、骨科、婦產(chǎn)科、腦外...
潔凈規(guī)范 -
白城實(shí)驗(yàn)室垃圾分類應(yīng)該如何規(guī)劃
自從上海實(shí)施行了垃圾分類,微博(MicroBlog)微信朋友圈就開始了垃圾分類風(fēng)潮。P3實(shí)驗(yàn)室P2適用于對人和環(huán)境有中等潛在危害的微生物;P3適用于主要通過呼吸途徑使人傳染上嚴(yán)重的甚至是...
設(shè)備維護(hù) -
白城獸藥廠實(shí)驗(yàn)室儀器配置
獸藥廠實(shí)驗(yàn)室儀器配置 獸藥廠實(shí)驗(yàn)室儀器配置 獸藥廠實(shí)驗(yàn)室一般包括理化室、天平室、精密儀器室、紅外檢測室、小型儀器室、試劑室、標(biāo)定室、高溫室、中藥室、微生物檢測室、留...
方案設(shè)計(jì) -
白城p2實(shí)驗(yàn)室改造設(shè)計(jì)
實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)前應(yīng)根據(jù)該實(shí)驗(yàn)流程來確定儀器的種類、數(shù)量、規(guī)格型號、外形尺寸、電壓功率等參數(shù)以及擺放位置,設(shè)計(jì)師針對性的做出儀器電源、給排水、供氣、純凈水以及排風(fēng)管道接...
行業(yè)資訊 -
白城GMP培訓(xùn)機(jī)構(gòu)淺析GMP認(rèn)證的好處
GMP培訓(xùn)(作用:知識傳遞、技能傳遞、標(biāo)準(zhǔn)傳遞)機(jī)構(gòu)(organization)了解到世界衛(wèi)生組織將GMP定義其為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)(Produce)和質(zhì)量管理(quality management)的法規(guī)。GMP的實(shí)質(zhì)是...
潔凈規(guī)范