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白城GMP凈化車間布局現(xiàn)狀研究
我國在上世紀(jì)60年代就開始進(jìn)行工廠車間設(shè)計(jì)，沿用的是前蘇聯(lián)的設(shè)計(jì)方法，以經(jīng)驗(yàn)（experience)設(shè)計(jì)為主，即注重設(shè)備設(shè)施選擇的定量運(yùn)算，對設(shè)備設(shè)施的布局以及整個(gè)GMP凈化車間和廠區(qū)...
潔凈規(guī)范 -
白城實(shí)驗(yàn)室凈化裝修效果-實(shí)驗(yàn)室凈化細(xì)節(jié)注意
實(shí)驗(yàn)室凈化裝修效果-實(shí)驗(yàn)室凈化細(xì)節(jié)注意 實(shí)驗(yàn)室凈化裝修效果-實(shí)驗(yàn)室凈化細(xì)節(jié)注意 實(shí)驗(yàn)室凈化 一般包括潔凈區(qū)、準(zhǔn)潔凈區(qū)和輔助區(qū)三部分。 潔凈室的平面布置可以有以下幾種方式：...
設(shè)備維護(hù) -
白城中小型企業(yè)食品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)
中小型企業(yè)食品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 中小型企業(yè)食品實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì) 本公司 按照《食品質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入審查通則 (2004 版 ) 》的規(guī)定 , 企業(yè)必須進(jìn)行生產(chǎn)過程檢驗(yàn)和出廠檢驗(yàn)《 , 食品安全法》也規(guī)...
方案設(shè)計(jì) -
白城HIV實(shí)驗(yàn)室建設(shè)與裝修
HIV實(shí)驗(yàn)室建設(shè)條件 需有獨(dú)立的符合Ⅱ級生物安全實(shí)驗(yàn)室(BSL-2)要求的以下建筑區(qū)域和條件:血清學(xué)檢測、質(zhì)量控制（control)、核酸檢測、基因序列測定及分析、免疫學(xué)檢測、血清庫和冷庫等...
行業(yè)資訊 -
白城GMP凈化車間工人的規(guī)范要求
生物制藥公司要求建立一個(gè)科學(xué)、嚴(yán)格的無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、操作和管理制度，消除一切可能的和潛在的生物活性、粉塵、熱原污染，生產(chǎn)高純度的藥品。無菌手術(shù)室已通過醫(yī)藥...
潔凈規(guī)范
- 推薦內(nèi)容
化學(xué)實(shí)驗(yàn)室裝修設(shè)計(jì)施工哪些方面值得注意- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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白城化學(xué)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)裝修注意要素
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