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內江GMP潔凈車間不合格的常見原因及糾正措施
我國醫(yī)藥行業(yè)的《藥品生產質量管理規(guī)范》(GMP)自從1992年頒布以來，已經逐步為藥品生產企業(yè)所認識、接受并實施，GMP對于企業(yè)是一項國家強制執(zhí)行的政策，限期達不到要求的企業(yè)將停...
潔凈規(guī)范 -
內江實驗室實驗臺臺面如何
在實驗室中，由于實驗室環(huán)境復雜，接觸不同的化學品和氣體，無論實驗臺的材料是什么，如果維護不當，都會大大降低實驗臺的使用壽命，那么如何維護實驗臺呢？文本標簽：實驗室...
設備維護 -
內江制藥企業(yè)實驗室設計平面圖
制藥企業(yè)實驗室設計平面圖 制藥企業(yè)實驗室設計平面圖 本公司【二級施工資質】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設計生產安裝一站式。...
方案設計 -
內江p2實驗室規(guī)劃設計-p2實驗室整體規(guī)劃
p2實驗室規(guī)劃設計-p2實驗室整體規(guī)劃 p2實驗室規(guī)劃設計-p2實驗室整體規(guī)劃 P2實驗室 的特性：根據(jù)《生物安全實驗室建筑技術規(guī)范》（GB-50346-2004）、《實驗室生物安全通用要求》（GB194...
行業(yè)資訊 -
內江GMP潔凈室設計要求規(guī)范
車間又稱無塵車間、潔凈室（潔凈室）、無塵室，是指在一定空間范圍內去除空氣中的微細顆粒、有害空氣、細菌等污染物，溫度、清潔度、室內壓力、風速、空氣流量分布、噪聲振動...
潔凈規(guī)范
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